怎樣發(fā)現(xiàn)異常的染色體?我們都知道胎兒的性別最終是由染色體決定的，這也是遺傳的結(jié)果，在孕前最好檢查清楚了，不要等到事后再后悔就晚了，那么，怎么能發(fā)現(xiàn)這些異常呢?

許多的遺傳性疾病是由于懷孕前沒(méi)有做檢查(什么是染色體檢查)，等孩子出生后才發(fā)現(xiàn)，但已為時(shí)過(guò)晚，給父母和子女造成了不必要的痛苦�，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)很發(fā)達(dá)，一些遺傳性疾病可以通過(guò)染色體的檢查來(lái)預(yù)防。

染色體存在于細(xì)胞核內(nèi)，是遺傳信息的主要攜帶者。人類(lèi)的每個(gè)細(xì)胞里有46條染色體，可以配成23對(duì)，第一到第二十二對(duì)叫做常染色體，這是男女共有的;第二十三對(duì)則是性染色體。女性的性染色體是兩條X染色體，男性則是X、Y各一條。

精子和卵子的染色體上攜遺傳基因，記錄了父母?jìng)鹘o子女的遺傳。但是父母的壞基因也由此傳給下一代，現(xiàn)在知道有4000多種遺傳病。其中男性不育的病癥可以通過(guò)對(duì)染色體的檢查預(yù)先知道。

檢查染色體的方法有很多，染色體分帶技術(shù)就是指先用喹吖因?qū)θ梭w染色體進(jìn)行染色，在每條染色體上顯現(xiàn)出寬窄和位置不同的橫向條紋來(lái)，再以熱、堿、鹽和酶等不同處理后，顯示出一系列著色濃淡相間的橫條紋，叫做染色體帶型。它可以幫助我們分辨出染色體的缺陷，提高識(shí)別能力。

上述的介紹就是針對(duì)染色體的相關(guān)介紹，大家可以參考一下。