據(jù)統(tǒng)計(jì)，2009年1月~ 10月10個(gè)月內(nèi)，某醫(yī)院新生兒外科共收治新生兒無(wú)肛患者152例，比以往有增多的趨勢(shì)。

　　為何新生寶寶會(huì)出現(xiàn)無(wú)肛呢？是象人們罵人時(shí)所說(shuō)的“做了缺德事，生的崽沒(méi)屁眼”嗎？其實(shí)不然，這與先天遺傳和環(huán)境污染等因素有關(guān)。

　　無(wú)肛即肛門(mén)直腸畸形或稱(chēng)先天性肛門(mén)閉鎖，是胚胎發(fā)育發(fā)生障礙引起的，這與遺傳基因、家族史有很大的關(guān)系，有醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)報(bào)道：一個(gè)家族中有4代人患有不同程度的肛門(mén)直腸畸形。

　　此外，寶寶出生時(shí)無(wú)肛還與環(huán)境污染、致畸物質(zhì)、宮腔內(nèi)感染等因素有關(guān)。在寶寶胚胎發(fā)育第7~8周時(shí)肛門(mén)形成。如果在此胚胎發(fā)育分隔過(guò)程中，受到某種環(huán)境因素或致畸物質(zhì)的影響就會(huì)出現(xiàn)發(fā)育障礙 造成寶寶肛門(mén)直腸發(fā)育畸形，出生后無(wú)肛。胚胎期發(fā)育障礙發(fā)生的時(shí)間越早，所致畸形的位置越高越復(fù)雜，手術(shù)難度越大。

　　本病的治療主要是手術(shù)，如只有肛膜遮蓋者，可行前后縱切口或十字切開(kāi)，將薄膜剪去，再用食指伸入擴(kuò)張；如有纖維帶者，可將其纖維帶切除；如肛膜較厚者，可切開(kāi)皮膚和直腸，將直腸粘膜下?tīng)浚�與皮膚縫合。術(shù)后擴(kuò)肛，每周2～3次，直至肛門(mén)無(wú)狹窄為止。