地中海貧血是通過遺傳造成的，即使父母雙方只有一方有輕度的地中海貧血，生出來的寶寶也有可能患上重度地中海貧血，所以要在孕前做好檢查，那么地中海貧血的篩查主要有哪些事項呢?

如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。

據(jù)統(tǒng)計，全世界約有4.5%的人攜帶有血紅蛋白病致病基因，每年出生的各類重型地貧患兒數(shù)至少有20萬。目前尚無治療地貧的有效方法，且醫(yī)療費用昂貴，患者及家庭承受著巨大的經(jīng)濟負擔和精神痛苦。地中海貧血最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域，因此稱為地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)為多發(fā)地。

要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，但目前區(qū)內(nèi)能準確檢出的單位不多。地中海貧血基因，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

因此，進行地中海貧血篩查十分有必要。

1.、孕前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者。

2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準備。

3.、產(chǎn)前診斷：中孕期(17—22周)行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

若是地中海貧血基因患者，就要注意以下事項：

地中海貧血基因患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強免疫力和抗病能力。

飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進食營養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。

注意精神調(diào)養(yǎng)，對于虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢、樂觀。

微微健康網(wǎng)的小編后語：地中海貧血的篩查主要就是以上的這些，要到正規(guī)的醫(yī)院檢查，再按照正確的方法進行篩查，才能知道是不是患上了地中海貧血，不要讓自己的疏忽影響了下一代的健康成長。