地中海貧血是通過遺傳造成的，即使父母雙方只有一方有輕度的地中海貧血，生出來的寶寶也有可能患上重度地中海貧血，所以要在孕前做好檢查，那么地中海貧血的篩查主要有哪些事項(xiàng)呢?

如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界約有4.5%的人攜帶有血紅蛋白病致病基因，每年出生的各類重型地貧患兒數(shù)至少有20萬。目前尚無治療地貧的有效方法，且醫(yī)療費(fèi)用昂貴，患者及家庭承受著巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神痛苦。地中海貧血最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域，因此稱為地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)為多發(fā)地。

要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，但目前區(qū)內(nèi)能準(zhǔn)確檢出的單位不多。地中海貧血基因，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。

因此，進(jìn)行地中海貧血篩查十分有必要。

1.、孕前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者。

2.、基因檢測(cè)：孕前或早孕期通過基因檢測(cè)技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備。

3.、產(chǎn)前診斷：中孕期(17—22周)行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞，通過基因檢測(cè)明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

若是地中海貧血基因患者，就要注意以下事項(xiàng)：

地中海貧血基因患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預(yù)防外感;多進(jìn)行戶外活動(dòng);呼吸新鮮空氣;進(jìn)行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強(qiáng)免疫力和抗病能力。

飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當(dāng)禁食或少食。

注意精神調(diào)養(yǎng)，對(duì)于虛勞血虛的預(yù)防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進(jìn)程。所以本病患者應(yīng)保持心情舒暢、樂觀。

微微健康網(wǎng)的小編后語：地中海貧血的篩查主要就是以上的這些，要到正規(guī)的醫(yī)院檢查，再按照正確的方法進(jìn)行篩查，才能知道是不是患上了地中海貧血，不要讓自己的疏忽影響了下一代的健康成長(zhǎng)。