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艾滋病的常見發(fā)病機制都有哪些

艾滋病的常見發(fā)病機制都有哪些

艾滋病在臨床上出現(xiàn)的幾率越來越高,現(xiàn)在社會在出現(xiàn)了這種疾病時,會嚴重危害患者的生活,平時大家需盡早了解這種情況的出現(xiàn),而且要注意一些調理方式,有效的進行避免疾病出現(xiàn),那么,艾滋病的常見發(fā)病機制都有哪些呢?大家需盡早認識。

(一)病毒感染過程

1.原發(fā)感染

HIV需借助于易感細胞表面的受體進入細胞,包括第一受體和第二受體。HIV進入人體后,在24—48小時內到達局部淋巴結,約5天左右在外周血中可以檢測到病毒成份。繼而產生病毒血癥,導致急性感染。

2.HIV在人體細胞內的感染過程

吸附及穿入:HIV-1感染人體后,選擇性的吸附于靶細胞的CD4受體上,在輔助受體的幫助下進入宿主細胞。經環(huán)化及整合、轉錄及翻譯、裝配、成熟及出芽,形成成熟的病毒顆粒。

3.HIV感染后的三種臨床轉歸

由于機體的免疫系統(tǒng)不能完全清除病毒,形成慢性感染,在臨床上可表現(xiàn)為典型進展者、快速進展者和長期不進展者三種轉歸。

(二)抗HIV免疫反應

抗HIV免疫反應包括特異性免疫和非特異性免疫反應,以特異性免疫反應為主。包括特異性體液免疫和特異性細胞免疫,人體免疫系統(tǒng)主要通過針對HIV蛋白的各種特異性抗體、特異性CD4+ T淋巴細胞免疫反應和CTL直接或分泌各種細胞因子(如腫瘤壞死因子,干擾素等),抑制病毒復制。

(三)免疫病理

1.CD 4+ T淋巴細胞數(shù)量減少

感染HIV后體內CD4+ T淋巴細胞數(shù)量不斷減少,分為3個階段:①急性感染期:CD4+ T淋巴細胞數(shù)量短期內一過性迅速減少,大多數(shù)感染者未經特殊治療,CD4+ T淋巴細胞數(shù)可自行恢復至正常水平或接近正常水平;②無癥狀感染期:CD4+ T淋巴細胞數(shù)量持續(xù)緩慢減少,多在800~350/mm3之間,此期持續(xù)數(shù)月至十數(shù)年不等,平均持續(xù)約8年左右;③有癥狀期:CD4+ T淋巴細胞再次較快速的減少,多在350/mm3以下,部分晚期病人降至200/mm3以下,并快速減少。

2.CD4+ T淋巴細胞功能障礙

主要表現(xiàn)為T輔助細胞1(Th1)細胞被T輔助細胞2(Th2)細胞代替、抗原遞呈細胞功能受損、白細胞介素-2產生減少和對抗原反應活化能力喪失,使HIV/AIDS病人易發(fā)生各種感染。

3.異常免疫激活

HIV感染后,CD4+、CD8+ T淋巴細胞表達CD69、 CD38和HLA-DR等免疫激活標志物水平異常的升高。異常的免疫激活狀況不僅可以衡量血漿病毒載量的變化,還可以預測CD4+ T淋巴細胞減少的速度。

平時生活當中大家需要注意病毒感染,避免造成更多影響,并且在日常生活當中需要全面進行調理身體,而且要注意護理事項,有效地進行鑒別診斷,全面提高自身的身體素質,有效的預防艾滋病,要注意自己的生活方式保護好自己。