在前列腺癌的基因變異的早期和進行中，科學家們試圖找到這些變化，但狡猾的前列腺癌癥基因試圖逃避被檢測。研究者們首次找到這一能夠引起正常干細胞變異表達早期的前列腺癌癥干細胞的特定基因。這項研究成果發(fā)表在BioMed Central的網(wǎng)絡(luò)期刊《生物基因組》上，文章披露有581個基因在前列腺癌癥患者中表達異常，尤其是對前列腺癌癥干細胞起重要作用的幾個，文章同時提供了幾個新的血液治療和化學治療的靶位。

　　研究中的細胞表現(xiàn)出少于0、1%的前列腺癌腫瘤，并且有癌癥干細胞的標記。這些細胞通過更新自己，具有高度的侵入性，并且比正常的干細胞具有更長的壽命。它們的另一個特征是具有原始的上皮細胞表型，但這些表型不同于前列腺腫瘤細胞的表型。這些細胞存在于前列腺癌癥的各個時期。

　　前列腺癌癥表達譜的分析是使用大量的腫瘤細胞樣本來鑒定單個的基因。本研究中，研究者們改造了基因芯片并對靶位進行標記以便產(chǎn)生一種功能上更細致的表達譜分析，用來分析這些前列腺癌癥干細胞。

　　來自約克角大學的YCR癌癥研究中心和Pro-cure治療公司的研究小組通過結(jié)合普通干細胞和惡性干細胞的基因顯著過度表達的惡性信號創(chuàng)建了一種惡性干細胞信號。定量RT-PCR，流式細胞計數(shù)和免疫化學法被用于有效的檢測異常的基因表達。

　　在癌癥干細胞表達譜的分析中，基因與炎癥具有顯著的關(guān)聯(lián)意義。潛在的治療靶位為NFκB被認為能促進細胞存活。研究者表明NFκB抑制劑能激發(fā)癌癥干細胞的細胞程序性死亡，對正常的干細胞卻無影響。這將提供一種有潛力的針對特定細胞群的治療靶位，這種方法比現(xiàn)階段的化學療法具有更強的針對性。

　　Anne Collins(該研究的合作者)說，我們首次觀察到癌癥細胞的亞群，實際上這種亞細胞群能產(chǎn)生新的腫瘤。我們所做的這種基因譜分析將有可能幫助發(fā)現(xiàn)一種新的癌癥治療手段，可以直接針對干細胞的治療手段�！　≡谇傲邢侔┑幕�因變異的早期和進行中，科學家們試圖找到這些變化，但狡猾的前列腺癌癥基因試圖逃避被檢測。研究者們首次找到這一能夠引起正常干細胞變異表達早期的前列腺癌癥干細胞的特定基因。這項研究成果發(fā)表在BioMed Central的網(wǎng)絡(luò)期刊《生物基因組》上，文章披露有581個基因在前列腺癌癥患者中表達異常，尤其是對前列腺癌癥干細胞起重要作用的幾個，文章同時提供了幾個新的血液治療和化學治療的靶位。

　　研究中的細胞表現(xiàn)出少于0、1%的前列腺癌腫瘤，并且有癌癥干細胞的標記。這些細胞通過更新自己，具有高度的侵入性，并且比正常的干細胞具有更長的壽命。它們的另一個特征是具有原始的上皮細胞表型，但這些表型不同于前列腺腫瘤細胞的表型。這些細胞存在于前列腺癌癥的各個時期。

　　前列腺癌癥表達譜的分析是使用大量的腫瘤細胞樣本來鑒定單個的基因。本研究中，研究者們改造了基因芯片并對靶位進行標記以便產(chǎn)生一種功能上更細致的表達譜分析，用來分析這些前列腺癌癥干細胞。

　　來自約克角大學的YCR癌癥研究中心和Pro-cure治療公司的研究小組通過結(jié)合普通干細胞和惡性干細胞的基因顯著過度表達的惡性信號創(chuàng)建了一種惡性干細胞信號。定量RT-PCR，流式細胞計數(shù)和免疫化學法被用于有效的檢測異常的基因表達。

　　在癌癥干細胞表達譜的分析中，基因與炎癥具有顯著的關(guān)聯(lián)意義。潛在的治療靶位為NFκB被認為能促進細胞存活。研究者表明NFκB抑制劑能激發(fā)癌癥干細胞的細胞程序性死亡，對正常的干細胞卻無影響。這將提供一種有潛力的針對特定細胞群的治療靶位，這種方法比現(xiàn)階段的化學療法具有更強的針對性。

　　Anne Collins(該研究的合作者)說，我們首次觀察到癌癥細胞的亞群，實際上這種亞細胞群能產(chǎn)生新的腫瘤。我們所做的這種基因譜分析將有可能幫助發(fā)現(xiàn)一種新的癌癥治療手段，可以直接針對干細胞的治療手段。