再生障礙性貧血屬于血液方面最為多見(jiàn)的一種疾病了，此病的發(fā)生危害到了很多的朋友，特別是一些正處在發(fā)育階段的兒童，而引發(fā)該病出現(xiàn)的原因較多，接下來(lái)小編來(lái)給朋友們介紹一下再生障礙性貧血疾病的相關(guān)病因是什么呢。

再生障礙性貧血有哪些原因

1、造血干祖細(xì)胞缺陷，大量實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)造血干細(xì)胞缺乏或有缺陷是再障的主要發(fā)病機(jī)理。至少有一半以上的再障系造血干細(xì)胞缺乏所致。患者骨髓祖細(xì)胞的體外培養(yǎng)顯示CFU-GM、BFU-E、CFU-E及CFU-GEMM測(cè)定均顯著減少，并發(fā)現(xiàn)CFU-C形成的細(xì)胞叢/集落比值升高。同基因骨髓移植成功，正常造血功能很快恢復(fù)，都說(shuō)明再障發(fā)病機(jī)理主要是造血干細(xì)胞缺乏或有缺陷。如用白消安先造成動(dòng)物干細(xì)胞損傷，再用氯霉素即可引起CFU-S和CFU-C進(jìn)一步減少而發(fā)生再障，說(shuō)明很可能是先有干細(xì)胞的缺陷，然后在許多環(huán)境因素作用下發(fā)生再障。

2、免疫異常，再生障礙性貧血有哪些原因?部分原發(fā)性再障患者的T淋巴細(xì)胞可抑制正常造血祖細(xì)胞的生長(zhǎng)，去除T淋巴細(xì)胞可使粒系和紅系集落生長(zhǎng)恢復(fù)正常。部分患者骨髓移植雖未成功，由于應(yīng)用了大量免疫抑制劑，自身造血功能卻獲得恢復(fù)。凡此都說(shuō)明部分再障的發(fā)病機(jī)理存在有抑制性T淋巴細(xì)胞的作用。

3、造血微環(huán)境異常，造血微環(huán)境的概念包括造血組織中支持造血的結(jié)構(gòu)成分，也包括造血的調(diào)節(jié)因素。造血細(xì)胞是在基質(zhì)細(xì)胞形成的網(wǎng)狀支架中增殖和分化�；�質(zhì)細(xì)胞群包括成纖維細(xì)胞、網(wǎng)狀細(xì)胞及巨噬細(xì)胞等，基質(zhì)細(xì)胞在體外培養(yǎng)可形成CFU-F。造血干細(xì)胞被基質(zhì)細(xì)胞包繞后才能增殖。造血的調(diào)節(jié)因素包括許多體液因子和細(xì)胞之間的相互調(diào)節(jié)作用。部分再障病人存在造血干細(xì)胞體液和細(xì)胞調(diào)節(jié)機(jī)制的異常，包括抑制性T細(xì)胞增多而輔助性T細(xì)胞減少，自然殺傷細(xì)胞活力減低，造血負(fù)調(diào)控因子如γ干擾素、腫瘤壞死因子和白介素-2等的增多，cAMP的含量減低等，都可能介入再障造血干細(xì)胞的增殖和分化紊亂。

再生障礙性貧血有如下特點(diǎn)：

1、外周血呈全血細(xì)胞減少，中性粒細(xì)胞絕對(duì)值、網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比及絕對(duì)值明顯減少，淋巴細(xì)胞百分比明顯增高。外周血無(wú)幼稚細(xì)胞。

2、髂骨及胸骨骨髓呈多部位增生不良，造血細(xì)胞明顯減少，非造血細(xì)胞明顯增多，巨核細(xì)胞明顯減少，大部分缺如。

3、部分患兒骨髓可見(jiàn)增生活躍，但淋巴細(xì)胞等非造血細(xì)胞比例明顯增多，巨核細(xì)胞明顯減少。

4、反復(fù)感染時(shí)肝、脾、淋巴結(jié)可捫及。

了解到了相關(guān)的介紹之后，朋友們應(yīng)當(dāng)知道了是什么樣的原因引起了再生障礙性貧血的出現(xiàn)了，此病的病因極為復(fù)雜，在發(fā)病之后帶給患者很多的傷害，大家要重視此病，并且把該病的病因進(jìn)行一些分析，從而給預(yù)防帶來(lái)很大的幫助。