色盲疾病的發(fā)生在我們的身邊并不是特別的少見了吧，這個疾病的發(fā)生給患者朋友們的健康帶來了及其嚴(yán)重的危害性，為此我們大家對于色盲疾病的出現(xiàn)是一定要高度的重視起來，積極的去治療，那么色盲疾病的發(fā)生是怎么回事呢？

色覺是人眼視覺的重要組成部分。色彩的感受與反應(yīng)是一個充滿無窮奧秘的復(fù)雜系統(tǒng)，辨色過程中任何環(huán)節(jié)出了毛病，人眼辨別顏色的能力就會發(fā)生障礙，稱之為色覺障礙即色盲或色弱。

根據(jù)三原色學(xué)說，可見光譜內(nèi)任何顏色都可由紅、綠、藍(lán)三色組成。如能辨認(rèn)三原色都為正常人，三種原色均不能辨認(rèn)都稱全色盲。辨認(rèn)任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認(rèn)都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。

紅綠色盲情況極為常見。由于患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發(fā)現(xiàn)。紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認(rèn)為，紅綠色盲決定于x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。因男性性染色體為xy，僅有一條x染色體，所以只需一個色盲基因就表現(xiàn)出色盲;而女性性染色體為xx，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現(xiàn)出色盲。因而色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性。

一個正常女性若與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條x染色體都為顯性基因;第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那么第二種情況就稱這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現(xiàn)象稱為交叉遺傳。

有關(guān)于色盲疾病的發(fā)生是怎么回事的問題就先給您介紹到這里了，希望我們這些內(nèi)容的介紹可以給您帶來了一定的幫助，色盲疾病的發(fā)生給患者朋友們的健康生活帶來了一定的困擾和危害性，為此我們大家對于這個疾病一定要及時治療。