格林巴利綜合征臨床以四肢軟弱無力為主證，尤以下肢痿軟無力及不能行走較多見，故亦稱“痿鼊”。伴有肌肉疼痛者稱痿痹”。

格林巴利綜合征主要病理改變在運(yùn)動和感覺神經(jīng)根。神經(jīng)節(jié)、脊神經(jīng)和顱神經(jīng)等多發(fā)性、節(jié)段性髓鞘脫失。可大塊崩解，通常無AIDP的基本病理過程為發(fā)病后第3～4天，神經(jīng)纖維水腫，第4～5天后髓鞘脫失，軸索輕度腫脹，第8天出現(xiàn)細(xì)胞浸潤，第12天后巨噬細(xì)胞和雪旺氏細(xì)胞增生，出現(xiàn)髓鞘再生。軸索變性，但在較嚴(yán)重病例軸索亦有變性、斷裂、腫脹、扭曲等。在血管周圍神經(jīng)內(nèi)膜有淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤。

在同一條神經(jīng)纖維上可見髓鞘脫失及髓鞘再生。隨著外周神經(jīng)髓鞘再生，約有85％的患者在6個月后可恢復(fù)行動。嚴(yán)重者因神經(jīng)軸索亦有破壞，恢復(fù)多緩慢而不完全，留有一定程度的神經(jīng)功能障礙。