人到了中老年，大多很重視監(jiān)測血壓、血脂、血糖等指標(biāo)是否正常，但對是否存在動脈粥樣硬化往往不了解。事實上，大多數(shù)老年人都存在不同程度的動脈粥樣硬化，其病變過程歷經(jīng)了數(shù)年甚至十多年時間。而正是動脈粥樣硬化的長期存在和發(fā)展，最終導(dǎo)致心肌梗死、腦卒中等各種急性心腦血管病事件的發(fā)生。危害遍全身。

動脈粥樣硬化是一種主要累及主動脈、冠狀動脈、腦動脈、腎動脈、下肢動脈等大中型動脈的病變，其特征為動脈內(nèi)膜有黃色粥樣外觀的脂質(zhì)積聚、血栓形成、纖維組織增生等多種病變并存以及動脈中層鈣化等，引起血管管壁增厚變硬、管腔堵塞，使受阻動脈遠(yuǎn)端缺血而導(dǎo)致局部組織壞死。動脈粥樣硬化在臨床上的表現(xiàn)主要是有關(guān)器官受累的癥狀，如冠狀動脈粥樣硬化可引起心絞痛、心律失常，腦動脈粥樣硬化可引起腦缺血產(chǎn)生頭暈頭痛，下肢動脈粥樣硬化可出現(xiàn)間竭性跛行等�？梢哉f，動脈粥樣硬化實際上是一種全身性疾病，并且主要發(fā)生在中老年人，既是心肌梗死、腦卒中等各種急性心腦血管病事件發(fā)生的罪魁禍?zhǔn)�，也是人體機(jī)能退化衰老的重要原因。硬化莫小覷。

動脈粥樣硬化是全身缺血性疾病的主要原因，這些疾病都存在不同程度的血瘀證，所以防治動脈硬化是防治血瘀證的關(guān)鍵。詳解動脈粥樣硬化的危害有如下幾種：

詳解動脈粥樣硬化的危害① 高脂血癥是動脈硬化最重要的危險因素。低密度和極低密度脂蛋白持續(xù)升高與動脈粥樣硬化的發(fā)病更是密切關(guān)聯(lián)。中國人以米、面為主食，容易發(fā)生高甘油三酯血癥。

詳解動脈粥樣硬化的危害② 高血壓患者動脈粥樣硬化發(fā)病較早，病變較重。高血壓時血流沖擊力較高，可引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷，從而造成脂肪類物質(zhì)、單核細(xì)胞等滲入到血管內(nèi)膜里，加上血小板的參與，促進(jìn)動脈硬化發(fā)生。

詳解動脈粥樣硬化的危害③ 糖尿病患者血液高密度脂蛋白水平較低，常伴有高甘油三酯血癥。

詳解動脈粥樣硬化的危害④ 大量吸煙者血中一氧化碳升高，從而損傷血管內(nèi)皮;煙內(nèi)一種糖蛋白，可激活凝血因子。吸煙可使血小板聚集增強(qiáng)，并且使對我們有益的不飽和脂肪酸及高密度脂蛋白降低。

詳解動脈粥樣硬化的危害⑤ 家族遺傳高膽固醇血癥的血漿低密度脂蛋白水平極度升高。家族性高甘油三酯血癥及家族性聯(lián)合高脂血癥等。

上述危險因素幾乎都涉及高血脂癥，動脈硬化主要由于血脂成分滲入到動脈血管內(nèi)膜下，通過一系列過程，形成越來約厚的動脈粥樣硬化斑塊兒，造成血管狹窄或堵塞而發(fā)病。

基因組合異�？赡軐�(dǎo)致動脈硬化

俄羅斯醫(yī)學(xué)科學(xué)院遺傳研究所專家發(fā)現(xiàn)，如果來自父方和母方的基因組合形式出現(xiàn)異常，就有可能導(dǎo)致冠狀動脈粥樣硬化。

俄研究人員指出，冠狀動脈粥樣硬化并不完全是由不良生活方式和忽視健康引起的。人體內(nèi)存在數(shù)種尚未被完全了解的基因，其控制合成的物質(zhì)有可能參與了膽固醇代謝、血液膽固醇含量調(diào)節(jié)的過程，并可能參與控制血液流動變化和冠狀動脈管壁厚度的變化。目前，科研人員已發(fā)現(xiàn)了7種“涉嫌”參與上述生理活動的基因。

新華網(wǎng)引述該研究所的專家斯皮里多諾娃介紹，科研人員在托木斯克市科研中心醫(yī)院挑選了94名平均年齡約48歲的冠狀動脈粥樣硬化患者，并從這些患者的血液淋巴細(xì)胞中分離出了DNA(脫氧核糖核酸)和7種“涉嫌”與冠狀動脈生理變化有關(guān)的基因。俄專家通過研究發(fā)現(xiàn)，上述每種“嫌疑”基因的兩個等位基因彼此存在差異的幾率很高。

斯皮里多諾娃解釋說，由于人的每對同源染色體均由一條來自父親的遺傳染色體(父系染色體)和一條來自母親的遺傳染色體(母系染色體)組成，因此每種人體基因都是成對出現(xiàn)的，它們分別位于一對同源染色體的父系染色體和母系染色體上，彼此之間互為等位基因。俄專家獲得的研究結(jié)果顯示，上述每種“嫌疑”基因的一個等位基因常缺少一部分堿基對序列，或者兩個等位基因各自擁有一種互不相同的脫氧核苷酸。當(dāng)這樣的兩個等位基因以某種差異形式組合在一起并發(fā)揮作用時，人罹患冠狀動脈粥樣硬化的幾率就會升高。