陰莖畸形的先天性情況比較少見，但是如果不加以治療的話，就會影響到以后的生育能力及性功能，因此在發(fā)現(xiàn)之日起應(yīng)該及早治療，陰莖畸形的種類常有以下幾種。

陰莖發(fā)育不良

這種先天異常極為少見，此病可伴發(fā)其他泌尿生殖器官的異常和腸道下部異常。陰莖發(fā)育不良是由于外生殖器胚胎發(fā)育中的障礙所造成的，目前尚無滿意的藥物或手術(shù)治療能使其陰莖具備完善的功能。因此，應(yīng)果斷地將性別確定為女性，并用手術(shù)切除患兒的睪丸，做人工陰道成形術(shù)，于青春期開始應(yīng)用雌激素治療，以促進(jìn)形成女性心理和習(xí)慣，以及第二性征發(fā)育。

陰囊后陰莖

其表現(xiàn)開始時和陰莖發(fā)育不良十分相似，此情況較為少見。

雙陰莖

雙陰莖也是一種少見的異常，估計每出生550萬人中僅出現(xiàn)1例雙陰莖患兒。典型的患者僅有一個陰莖有功能，并有尿道，因此只有在弄清尿道開口以后，才可做適當(dāng)?shù)耐饪剖中g(shù)矯治。

尿道下裂

這種先天異常較常見，大約每125～350個男嬰中出現(xiàn)1例。值得慶幸的是，大多數(shù)情況下，異常是較輕的，僅有少數(shù)可能伴有陰莖腹側(cè)彎曲、陰莖扭轉(zhuǎn)或位置偏斜。其原因與胎兒睪丸的雄激素分泌延遲出現(xiàn)或分泌不足，靶器官對雄激素作用不敏感，以及胎兒性發(fā)育過程中應(yīng)用了黃體酮類藥物或雌激素等有關(guān)。

目前有證據(jù)表明，嚴(yán)重尿道下裂病人體內(nèi)的睪丸酮相對缺乏并可持續(xù)到成年期。如果對中度或重度尿道下裂不予治療的話，則病人的性功能和性行為均可受到影響。

尿道上裂

尿道上裂較為罕見，約每3萬名男性中可發(fā)現(xiàn)一例。特征是尿道上壁缺如，即尿道開放于陰莖的背側(cè)表面，可以單純發(fā)生，也可以并發(fā)其他畸形。輕者僅在陰莖頭部分裂呈溝狀，陰莖較短，陰莖頭扁平，包皮在背側(cè)分離，為陰莖頭型。

若溝狀尿道自陰莖背側(cè)根部至陰莖頂端，則為陰莖型。嚴(yán)重者可同時有恥骨分離，膀胱括約肌異常，出現(xiàn)尿失禁，常發(fā)生性交困難或根本無法性交，因而喪失生殖功能。手術(shù)治療最好在3歲左右進(jìn)行，如果需要同時糾正尿失禁、尿道位置異常及影響性交的陰莖彎曲，則手術(shù)較復(fù)雜。

發(fā)現(xiàn)陰莖畸形的情況還是較為少見的，對于先天性的情況，越早發(fā)現(xiàn)越好，及時進(jìn)行治療，是可以治愈的。另外，進(jìn)行生殖整形的患者應(yīng)該注意術(shù)后保養(yǎng)。