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抑制雄激素可治療前列腺增生

抑制雄激素可治療前列腺增生

前列腺增生多發(fā)于50歲以上的中老年男性,這是為什么呢,專家介紹,這主要是與雄性激素有關系,前列腺的生長及功能發(fā)揮需要體內的雄激素,男性體內主要的雄激素是睪丸產生的睪酮。如果男性內的雄激素減少了,前列腺就會缺乏營養(yǎng),從而逐漸萎縮。因此可以通過抑制前列腺增生患者體內的雄激素的作用,來達到治療前列腺增生的目的。

目前在臨床上常用的5α還原酶抑制劑包括保列治、愛普列特等藥物,長期服用這類藥物可使增生的前列腺腺體積縮小,并可以明顯改善前列腺增生引起的各種尿道癥狀,減少并發(fā)癥的發(fā)生,改善預后。

前列腺增生主要病理改變是腺管的擴大和增生以及腺體內平滑肌和纖維成分的增生,由于增生的結節(jié)不斷擴大,壓迫前列腺內那段輸尿管,受壓迫的輸尿管出現彎曲、延長、變窄或呈裂隙狀,造成尿路阻塞,所以本病主要問題是進行性加重排尿不暢,爾后是尿頻(前列腺疾病)數、尿費力、尿失控,直至尿潴留,伴隨而來的是尿道感染、血尿,直至腎功能衰竭。

雄激素是前列腺增生癥不可缺少的條件,但睪丸間質細胞所分泌的睪酮并不能直接起發(fā)揮作用,正常情況下睪酮進進前列腺細胞以后,有兩種代謝途徑:首先在5α-還原酶的作用下,不可逆轉地轉變?yōu)?α-雙氫睪酮,再形成3α-雄甾烷二醇;其次是通過芳香化酶的作用變?yōu)?β-雌二醇。其中5α-雙氫睪酮(DHT)的活性較睪酮強2~3倍,為最主要的雄激素,可與特殊受體結合形成復合物進進細胞核,再與核受體連接并與染色質結合而影響RNA及DNA的合成,對前列腺增生的形成具有正性促進作用,因而太監(jiān)和往勢犬不發(fā)生前列腺增生。

存在于前列腺細胞漿微粒體中的5α-還原酶可分為Ⅰ型和Ⅱ型兩個同功酶,人的以Ⅱ型酶為主,犬的以Ⅰ型酶為主,研究證實只有人和犬隨年齡增加其前列腺中5α-還原酶含量增加,其他動物均呈下降趨勢,而事實上也只有人和犬才會自然形成前列腺增生,若有5α-還原酶缺陷者不會發(fā)生前列腺增生。

以上介紹的就是雄性激素與前列腺增生這個疾病的關系,不知道您是不是都了解了呢,所以說在前列腺增生的治療過程中,選擇雄性激素抑制劑還是有一定的效果的。尋醫(yī)問藥網社區(qū)祝您身體健康!