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探究卵巢早衰的常染色體原因

許多不同的常染色體基因可以導(dǎo)致卵巢早衰,而且可以從大鼠基因中推論而來,原發(fā)閉經(jīng)的46,XX卵巢早衰(性腺發(fā)育不全)的可能的鑒別診斷。

  X-性腺發(fā)育不全的種類

  一、XX性腺發(fā)育不全,沒有體征異常、伴有神經(jīng)感受性耳聾(perrault綜合征)、伴共濟(jì)失調(diào)(異原性)、其他畸形綜合征。

  二、XX性腺發(fā)育不全

  孟德爾多向性異常的一部分

  FSH受體突變(FSHR)

  LH受體突變(LHR)

  瞼裂窄小綜合癥

  三、在兩性均有性腺細(xì)胞缺乏(46XX)

  沒有體征異常

  高血壓和耳聾

  禿頭

  小頭和個(gè)子矮

  無性腺(46XX)

  四、腎上腺和卵巢合成障礙

  17a羥化酶(cyp7)

  芳香化梅

  五、胚胎時(shí)代謝異常

  半乳糖血癥

  磷酸甘露醇變位酶缺乏