小兒硬皮病是極為少見的小兒皮膚性疾病，該病對孩子的健康帶來嚴(yán)重的影響。我們只有對該病做出正確的診斷，才能采取相應(yīng)的治療措施。那么，該病該如何進行診斷呢？詳細了解請看下面介紹。

1.局部性硬皮�。�局部皮膚變硬呈線狀或斑點狀，界限清楚，無血清學(xué)及內(nèi)臟病變。

2.混合性結(jié)締組織病：該病有手指腫脹、雷諾現(xiàn)象，易與SSc混淆，但它兼有狼瘡及肌炎表現(xiàn)，如蛋白尿、肌無力、肌酶增高，高滴度抗RNP抗體可鑒別。

3.嗜酸性筋膜炎：肢體局部壓痛、腫脹、硬結(jié)，但一般不影響手、足和面部，嗜酸粒細胞增多，無雷諾現(xiàn)象及內(nèi)臟損害，自身抗體陰性，活體組織檢查可見深筋膜、皮下組織廣泛炎癥和硬化。

4.自限性硬腫病：皮膚發(fā)硬，但：①病損發(fā)展快，短期內(nèi)可累及全身皮膚，但手、足常不受累;②無雷諾現(xiàn)象;③抗Scl-70抗體等陰性。④病程常自限性;⑤發(fā)病前常有感染史，如流感、咽炎、扁桃體炎等。

5.皮肌炎：該病為自身免疫性肌肉炎癥性疾病。發(fā)病于機體產(chǎn)生多種抗肌肉組織的自身抗體，某些病毒(如腸道病毒、流感病毒等)與肌肉組織可能具有共同抗原，肌肉炎癥和特征性皮炎是該病普遍的臨床表現(xiàn)。

局限性硬皮癥鑒別診斷：

1.類脂質(zhì)漸進性壞死：為紅色丘疹擴展組成的硬皮病樣斑塊，中央萎縮，毛細血管擴張。病理有特殊改變。

2.硬化性萎縮性苔蘚：皮損為白色光澤的多角形扁平丘疹組成的硬化性斑片，有黑色毛囊性角栓，晚期發(fā)生萎縮。組織病理早期為真皮乳頭水腫，血管周圍淋巴細胞浸潤，后期膠原纖維均一化，皮膚全層萎縮，上皮層變平或消失。

3.Pasini-Pierini特發(fā)性斑狀萎縮：為不規(guī)則形態(tài)境界清楚的灰色斑，皮膚略凹陷，先萎縮而后硬化，如腰、背。組織學(xué)上無真皮基質(zhì)硬化。

系統(tǒng)性硬皮病鑒別診斷：

1.成人硬腫�。�本病皮損多從頭頸開始向肩背部發(fā)展，真皮深層腫脹和僵硬，卻鮮少累及到手、足等部位，可以根據(jù)該點進行鑒別。

2.雷諾�。�即雷諾綜合癥，又稱肢端動脈痙攣癥，是由于支配周圍血管的交感神經(jīng)功能紊亂引起的肢端小動脈痙攣性疾病。是肢端小動脈痙攣引起手或足部一系列皮膚顏色改變的綜合癥。該病是硬皮病的最輕型。

我們對硬皮病有了準(zhǔn)確的診斷，然后進行治療，所以，了解以上內(nèi)容是為小孩的健康學(xué)習(xí)，希望以上內(nèi)容可以讓大家領(lǐng)悟到其中的差別，對小兒硬皮病有一個準(zhǔn)確的認識。