小兒腦癱具有遺傳性嗎，它的發(fā)病使整個家庭陷入悲傷之中，它治療起來有一定的難度。不少人一出生就被診斷為腦癱，讓患者和家屬備受折磨。下面專家就為大家講講小兒腦癱易混淆的幾種疾病吧。

進行性肌營養(yǎng)不良。

該病是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性疾病，大多有家族史。臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮為特征。個別類型可有心肌受累。不同類型往往表現(xiàn)為不同的發(fā)病年齡、臨床特征和病肌分布。但總地來說多見于兒童和青少年�？梢�“翼狀肩胛”、“游離肩”、“小腿肌肉假性肥大”、“Gowers”征等特征性表現(xiàn)。以其進行性癥狀加重、發(fā)病年齡、臨床特征及家族史可與本病鑒別。

急性硬脊膜外膿腫。

該病是由于身體其他部位的化膿性病灶，如皮膚癤腫、扁桃體化膿性病灶等，或由于鄰近組織的感染，如褥瘡、癰或腎周膿腫等，病原菌通過血行或組織蔓延達到硬脊膜外脂肪組織中而形成膿腫。多在原發(fā)感染后數(shù)天或數(shù)周突然起病，有時原發(fā)病灶常被忽視。首先癥狀為背部或雙下肢劇痛，數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)明顯項強，頭痛，發(fā)熱，全身無力，病灶相應部位的脊柱劇烈壓痛及叩擊痛。如不及時治療可很快發(fā)生雙下肢癱瘓。實驗室檢查可見腦脊液白細胞輕度增加及蛋白含量明顯增高，脊腔梗阻，外周血白細胞增加。CT檢查和MRI檢查亦有助于鑒別。

格林-巴利綜合征。

多在起病前1～4周有上呼吸道或消化道感染癥狀，少數(shù)病人有免疫接種史。多以四肢對稱性無力為首發(fā)癥狀，可自遠端向近端發(fā)展或相反，或遠近端同時受累，并可波及軀干，嚴重者可累及呼吸肌而出現(xiàn)呼吸麻痹，癱瘓為弛緩性。嚴重者可出現(xiàn)肢體遠端的肌肉萎縮，可伴有肢體遠端的感覺異常和手套狀、襪套狀感覺減退。病變部位較廣泛，腦神經(jīng)損害在成人以雙側(cè)面癱為多見，在兒童以延髓麻痹較多見。也可有眼球運動、舌下及三叉神經(jīng)的麻痹�？捎泻苟�、皮膚潮紅、手足腫脹及營養(yǎng)障礙等自主神經(jīng)受損癥狀。癥狀進展迅速，約半數(shù)病例在一周內(nèi)達到高峰。最長者可達8周，一般在癥狀穩(wěn)定l～4周后開始恢復。腦脊液檢查可見蛋白一細胞分離現(xiàn)象。預后一般較好。

溫馨提示：當身體出現(xiàn)不適癥狀時要及時咨詢醫(yī)生，了解原因后對癥治療，不要因為小病不治而延誤最佳治療時間。在此，醫(yī)院全體醫(yī)務人員祝您身體健康!如果您還有相關問題可以直接咨詢我們醫(yī)院的在線專家進行有效咨詢。