在我國(guó)每年腦癱患兒是非常多的，所以一定要引起人們的重視，如果孩子不幸患有腦癱，一定要培養(yǎng)孩子的自信心，在醫(yī)生的正確指導(dǎo)下堅(jiān)持治療，病情就會(huì)得到有效的好轉(zhuǎn)，下面就讓我們一起來(lái)看看腦性癱瘓，的鑒別診斷方法是什么吧，希望能幫助到大家。

腦性癱瘓(cerebral palsy)也稱(chēng)嬰兒腦性癱瘓(infantile cerebral palsy)，是先天性運(yùn)動(dòng)功能障礙及姿勢(shì)異常臨床綜合征，目前也采用先天性運(yùn)動(dòng)障礙綜合征(syndromes of congenital motor disorder)一詞。腦性癱瘓的涵蓋范圍太廣，臨床不實(shí)用，但該詞已為大眾所熟悉，在美國(guó)已成為社會(huì)募捐和康復(fù)運(yùn)動(dòng)的重要口號(hào)，因此一直長(zhǎng)期沿用。

我國(guó)腦性癱瘓專(zhuān)題座談會(huì)(1988)提出腦性癱瘓的定義是：嬰兒出生前到出生后1個(gè)月內(nèi)發(fā)育期非進(jìn)行性腦損害綜合征，主要表現(xiàn)為中樞性運(yùn)動(dòng)障礙及姿勢(shì)異常。其他原因?qū)е碌亩虝盒赃\(yùn)動(dòng)障礙、腦進(jìn)行性疾病及脊髓病變等，不屬本病的范圍。

腦性癱瘓應(yīng)與以下疾病鑒別：

1.單純型遺傳性痙攣性截癱 有家族史，兒童期起病，進(jìn)展緩慢，表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征( )，可有弓形足畸形。

2.復(fù)雜型遺傳性痙攣性截癱 常染色體隱性遺傳病，病情進(jìn)展較快，可有上述雙下肢錐體束征、視神經(jīng)萎縮、括約肌功能障礙等，如Behr綜合征。

3.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 也稱(chēng)Louis-Barr綜合征，常染色體隱性遺傳，呈進(jìn)行性病程，除共濟(jì)失調(diào)、錐體外系癥狀外，可有眼結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張、甲胎蛋白顯著增高等特征性表現(xiàn)，免疫功能低下常并發(fā)支氣管炎和肺炎等。

4.顱內(nèi)占位性病變 如頭痛、嘔吐及視盤(pán)水腫等顱壓增高癥，可有定位體征，CT/MRI可鑒別;腦炎后遺癥有腦炎史，智力減退、易激惹、興奮、躁動(dòng)及癇性發(fā)作等。

5.嬰兒肌營(yíng)養(yǎng)不良、糖原貯積病等可有進(jìn)行性肌萎縮和肌無(wú)力，進(jìn)行性肌萎縮伴舌體肥大、肝脾及心臟增大應(yīng)考慮糖原貯積病。

如果不幸患有腦癱，患者也不要有太大的壓力，一定要引起重視，堅(jiān)持有效的治療措施，并且在醫(yī)生的正確指導(dǎo)下積極的接受治療，病情就會(huì)得到改善的，同時(shí)也需要家人的呵護(hù)一定要帶孩子堅(jiān)持鍛煉，才能使病情得到緩解，最后小編祝愿每個(gè)家庭都身體健康。