先天性脊柱裂給很多孩子的健康帶來了極大的威脅，所以當孩子出患有這種病癥時一定要帶孩子及時的接受治療，專家提醒，最好是去正規(guī)性的醫(yī)院接受檢查和治療，早期的治療對于病情起到一定的控制，下面內容介紹的是先天性脊柱裂的癥狀以及診斷方法。

先天性脊柱裂的癥狀是什么?

囊性脊柱裂的病兒于出生后即見在脊椎后縱軸線上有囊性包塊突起，呈圓形或橢圓形，大小不等，有的有細頸或蒂，有的基底部較大無頸。包塊常隨年齡增大，表面皮膚或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜狀，如囊內為腦脊液，用手電筒照之透光，如囊內有脊髓、神經組織等，用手電照之不透光或可見到囊內組織陰影。

脊髓脊膜膨出均有不同程度神經系統(tǒng)癥狀和體征，仔細檢查可發(fā)現(xiàn)患兒下肢無力或足畸形，用針刺患兒下肢或足，無反應或反應微弱，患兒稍大些即可發(fā)現(xiàn)大小便失禁，重者雙下肢呈完全弛緩性癱瘓。

脊髓外露生后即可看到，局部無包塊，有腦脊液漏出，常并有嚴重神經功能障礙，不能存活。

隱裂在背部雖沒有包塊，但病區(qū)皮膚上常有片狀多毛區(qū)或細軟毫毛，或有片狀血管痣等。有的病區(qū)皮膚顏色甚濃，或棕色，或黑色，或紅色，有時在脊椎軸上可見潛毛孔，有的實為一竇道口，壓之有粘液或豆渣樣分泌物擠出來，椎管內多存在著皮樣或上皮樣腫瘤。隱裂可引起腰痛、遺尿、下肢無力或下肢神經痛，但是大多數無任何癥狀。

嬰兒脊柱裂的鑒別診斷方法有哪些呢!

顯性脊柱裂

由于患兒體表上的畸形，早期即為家人或助產士所發(fā)現(xiàn)。

根據臨床表現(xiàn)，脊柱X線攝片課件棘突、椎板缺損，穿刺囊腔抽到腦脊液，診斷即可確立。MRI檢查可見到膨出物內的脊髓、神經，并可見到脊髓空洞癥等畸形。

本病的皮膚改變需與先天皮毛竇鑒別，后者竇道的管壁由皮膚組織構成，竇道長短不一，短者呈盲管狀，長者可深達椎管，可引起感染或并發(fā)腫瘤。

隱性脊柱裂

80%以上病例臨床可無任何主訴，也無陽性體征，多在體檢時偶然發(fā)現(xiàn)。

某些隱性脊柱裂患者在成長過程中，排尿障礙日趨明顯，直到學齡期仍有尿失禁，這是終絲在骨裂處形成粘連緊拉脊髓所產生的脊髓栓系綜合征。MRI可見脊髓圓錐下移，終絲變粗，橫徑在2mm以上。

某些類型(如浮棘)因腰骶部結構發(fā)育不良，容易出現(xiàn)腰肌勞損等慢性腰痛癥狀，壓迫局部可有痛感或下肢神經放射癥狀，尤以腰椎過度前屈或后伸時最為突出。確診需依據正為X線平片或CT檢查。

通過對上述文章的學習，我們了解了先天性脊柱裂的癥狀以及診斷方法，當孩子患有這種病癥時，一定要及時的采取措施千萬不要忽視早期的治療，在治療期間一定要多關心孩子的健康，并且要讓孩子養(yǎng)成良好的習慣，要培養(yǎng)孩子的自信心，勇于同病魔作斗爭。