膜增殖性腎小球腎炎是什么呢?應(yīng)該怎樣治療?治療后效果怎樣?下面就是權(quán)威的腎病醫(yī)院的專家為您做詳細的介紹:

膜增生性腎小球腎炎，是腎小球腎炎中最少見的類型之一，一般分為原發(fā)性和繼發(fā)性。膜增殖性腎小球腎炎(MPGN)好發(fā)于8～16歲兒童，lO～20歲為高峰，小于5歲或大于40歲者少見，男女之比為1.2：1。1/3以上患者起病前出現(xiàn)感染，尤其上呼吸道感染，可隱匿起病。

根據(jù)其發(fā)病病因，可將其分為Ⅰ型和Ⅱ型。一般認為Ⅰ型為免疫復(fù)合物病，Ⅱ型為免疫復(fù)合物及自身抗體性疾病，可能與遺傳有關(guān)。該病的預(yù)后較差，據(jù)臨床資料統(tǒng)計顯示，膜增殖性腎小球腎炎的自然緩解率<5%，平均存活率5年65%～85%，10年50%～55%，15年30%～40%。膜增殖性腎小球腎炎預(yù)后與下列因素有關(guān)一：

①年齡：兒童較成人發(fā)展慢。

②臨床表現(xiàn)：病初有腎功能不全，早期有高血壓、肉眼血尿、持續(xù)性腎病綜合征者預(yù)后差。

③類型：III型較I型佳，Ⅱ型最差，Ⅱ型腎移植中，1～3年內(nèi)幾乎全部復(fù)發(fā)。

④病理中若新月體形成>30%，多在4年內(nèi)死亡。處于膜增殖炎癥和增殖硬化期，腎功能損害均發(fā)生早且重。

腎病專家提示膜增殖性腎小球腎炎的療效雖然欠佳，但根據(jù)其臨床表現(xiàn)及病理學改變早期采用聯(lián)合治療，可一定程度地改善或穩(wěn)定腎功能，提高生存率。希望上述介紹的對您能夠有幫助。