對于過敏性紫癜的全面分析！過敏性紫癜(Henoch-Schanlein purpura)為過敏性血管炎，主要累及皮膚、關節(jié)、胃腸道及腎臟。30%～70%患者有一過性血尿，腎臟活檢則幾乎每例患者均可有不同程度病變。約30%患者有較明顯的臨床腎炎表現(xiàn)。小兒多見，男女之比為2∶1。常有上呼吸道感染的先驅(qū)史。

【病因】

病因尚不清，許多患者常有最近感染史。一般為呼吸道。病原菌包括：β-溶血鏈球菌、葡萄球菌、分枝桿菌，嗜血桿菌、耶爾辛菌屬等。某些藥物與食物被認為與發(fā)病有關。大多認為本病與循環(huán)中可溶性免疫復合物的形成有關，該免疫復合物為IgA，可在血循環(huán)中發(fā)現(xiàn)，血IgA也升高，在感染后IgA升高更明顯，在皮膚、腸道及復發(fā)的移植腎均發(fā)現(xiàn)IgA沉積，由于病變區(qū)常有C3及備解素，而不易發(fā)現(xiàn)C1q及C4等，認為可能通過激活補體旁路系統(tǒng)而造成組織的免疫損傷。其他免疫異常還有：IgA分泌的B細胞增加，T調(diào)節(jié)細胞改變等。至于IgA在本病發(fā)病中確切機制尚不清，有認為是抗原，有認為是抗體，也有認為是非特異性抗體，為某種抗原對機體刺激后產(chǎn)生相應抗體時同時產(chǎn)生。由于病人尿中纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP)過高，腎小球內(nèi)常有纖維蛋白原沉積。因此，血管內(nèi)凝血機制可能也參與本病的發(fā)病過程。

除腎外表現(xiàn)外，本病在病史、臨床表現(xiàn)、尤其是免疫病理改變與IgA腎病相似，因此有學者認為兩者存在共同的發(fā)病機理，為同一疾病的不同臨床表現(xiàn)。

【臨床表現(xiàn)】

腎炎癥狀大多在起病1月內(nèi)出現(xiàn)，部分可遲至3～6個月甚至2年以上。主要臨床表現(xiàn)如下：

(一)血尿 為肉眼或鏡下血尿，可持續(xù)或間隙出現(xiàn)，且在感染或紫癜發(fā)作后加劇。多數(shù)病例伴有不同程度蛋白尿。

(二)蛋白尿 程度輕重不一，不一定和血尿嚴重度成比例，蛋白尿大多為中等度，血漿蛋白水平下降程度較蛋白尿嚴重度為明顯，可能蛋白除了腎臟漏出外，還從其他部位如胃腸道、皮下組織等漏出。部分病例可表現(xiàn)為腎病綜合征或急性腎炎綜合征。后者浮腫、高血壓相對不明顯。

(三)高血壓 一般為輕度高血壓，明顯高血壓者多為預后不良。

(四)其他 少數(shù)病人有浮腫，大多為輕度，急性期浮腫者常有血壓上升，表示病變較廣泛。浮腫原因與蛋白尿、胃腸道蛋白丟失及毛細血管通透性變化有關。此外病人還常伴關節(jié)酸痛皮膚紫癜、腹痛、全身不適等表現(xiàn)。腎功能一般正常，少數(shù)出現(xiàn)血肌酐尿素氮一過性升高。血清檢查IgA及IgM大多升高，IgG正常。C3及CH50大多正常，不少病例血中有冷球蛋白上升。

【病理說明】

光鏡下，小球的主要病變?yōu)榫衷罟?jié)段性系膜增生伴不同程度的細胞增殖，病變類似IgA腎炎。有節(jié)段性毛細血管內(nèi)血栓形成，偶呈壞死性，可出現(xiàn)上皮細胞增殖及新月體形成，多形白細胞等炎癥細胞浸潤，少數(shù)病例呈彌漫性毛細血管內(nèi)增殖性改變，和急性鏈球菌感染后腎炎難以區(qū)分。根據(jù)病變程度及臨床病理聯(lián)系，國際兒童腎臟病病理研究會將該病病理分為六類見(表19-19)免疫熒光見IgA呈顆粒樣在腎臟的較廣泛的系膜區(qū)沉積，少數(shù)為IgG及IgM沉積，C3及纖維蛋白原的沉積也不在少數(shù)。除系膜區(qū)外，偶見毛細血管袢的沉積。電鏡下，系膜基質(zhì)局灶性增生。顆粒樣電子致密物沉積，偶可見電子致密物沉積在內(nèi)皮下及上皮下�；�底膜裂解，管腔中見中性細胞、血小板及纖維素等。Ⅱ：系膜增生：a局灶性

不管皮膚是否受累，絕大多數(shù)患者皮膚活檢可在小血管壁見到IgA沉積。
 

對于過敏性紫癜的全面分析！所以，提醒腎病患者及患者家屬，既要對腎病高度重視，積極治療，又不能過于急躁，要耐心堅持治療，直到徹底康復。