垂體性侏儒癥對(duì)于我們來(lái)說(shuō)危害是很大的，侏儒癥的發(fā)病沒(méi)有任何限制，很多的人都可能患發(fā)此病，因此對(duì)于侏儒癥這個(gè)疾病大家一定要引起重視，垂體性侏儒癥的病因介紹：

垂體性侏儒癥的病因(一)腫瘤、創(chuàng)傷下丘腦，垂體附近腫瘤、顱腦外傷或手術(shù)損傷垂體，也可因放射能等電離輻射損害，使垂體萎縮，如發(fā)生于青春期前可影響骨骼發(fā)育，造成侏儒癥。

垂體性侏儒癥的病因(二)其他少數(shù)患者血漿中有抗GH抗體，有人認(rèn)為可能與自身免疫有關(guān)。近年來(lái)125I標(biāo)記的hGH在肝細(xì)胞微粒體水平的特異性研究揭示了該綜合征有GH受體后的缺陷，可能是GHR的細(xì)胞外與GHBP結(jié)合部位的缺陷。已知GHR基因位于常染色體5，約占87kb有8個(gè)外顯子 (2-9)，用多聚酶聯(lián)反應(yīng)(PCR)法直接擴(kuò)增和編序DNA基因，發(fā)現(xiàn)本征是丟失了GHR基因的2個(gè)堿基，也即外顯子4中的118-119堿基，它剛好是GHR的細(xì)胞外反應(yīng)部分。

垂體性侏儒癥的病因(三)原發(fā)性GH不敏感綜合征又稱Laron綜合征，是由Laron在1966年首次報(bào)道的嚴(yán)重的單一GH缺如所引起的矮小臨床表現(xiàn)。而血清GH水平升高，對(duì)外源性GH有抵抗，血清胰島素樣生長(zhǎng)因子降低，幾乎無(wú)生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(GHBP)。較多見(jiàn)于地中海沿岸的東方人，呈家族性分布。因患兒血清GH正�；蛏�高，曾認(rèn)為可能是GH分子結(jié)構(gòu)異常，僅有免疫活性，而無(wú)生物活性。

垂體性侏儒癥的病因(四)感染可發(fā)生于上呼吸道感染、新生兒肺炎、腎炎、幼兒肝炎、傷寒、猩紅熱、病毒等感染后。在寄生蟲(chóng)病流行區(qū)，少數(shù)患血吸蟲(chóng)病、嚴(yán)重鉤蟲(chóng)病、瘧疾等，可導(dǎo)致發(fā)育遲緩，身材矮小，其機(jī)理可能是營(yíng)養(yǎng)不良以致生長(zhǎng)介質(zhì)Somatomedin合成不足，使GH不能發(fā)揮其生物效應(yīng)。

關(guān)于垂體性侏儒癥的病因介紹您清楚了嗎?希望上述內(nèi)容對(duì)您有所幫助。專家提醒您：不要對(duì)該病有所恐懼，治療的過(guò)程中一定要堅(jiān)定信心，祝您早日擺脫該病的困擾。