生長激素缺乏癥是孩子常見的一種疾病，尤其是在小時(shí)候，這種疾病很不容易被發(fā)現(xiàn)，容易導(dǎo)致延誤治療，給孩子造成終身的傷害。所以，家長們要提高警惕，定期給孩子做好身體檢查。為了讓孩子遠(yuǎn)離疾病的困擾，今天小編就給大家介紹一下關(guān)于生長激素缺乏癥的癥狀表現(xiàn)，希望能有所了解。

1、特發(fā)性(原發(fā)性)

這類患兒下丘腦、垂體無明顯病灶，但GH分泌功能不足其原因不明。其中因神經(jīng)遞質(zhì)—神經(jīng)激素功能途徑的缺陷，導(dǎo)致GHRG分泌不足而致的身材矮小者稱為生長激素神經(jīng)分泌功能障礙(GHND)由于下丘腦功能缺陷所造成的GHD遠(yuǎn)較垂體功能不足導(dǎo)致者為多。

約有5%左右的GHD患兒由遺傳因素造成，稱為遺傳性生長激素缺乏(HGHD)，人生長激素基因簇是由編碼基因GH1(GH—N)和CSHP1、CSH1、GH2、CSH2等基因組成的長約55Kbp的DNA鏈，由于GH1基因缺乏的稱為單純性生長激素缺乏癥(IGHD)而由垂體Pit—1轉(zhuǎn)錄因子缺陷所致者，臨床上表現(xiàn)為多種垂體激素缺乏，稱為聯(lián)合垂體激素缺乏癥(CPHD)，IGHD按遺傳方式分為Ⅰ(AR)、Ⅱ(AD)、Ⅲ(X連鎖)三型，此外，還有少數(shù)矮身材兒童是由于GH分子結(jié)構(gòu)異常，GH受體缺陷(Laron綜合征)或IGF受體缺陷(非洲Pygmy人)所致，臨床癥狀與GHD相似，但呈現(xiàn)GH無抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是較罕見的遺傳性疾病。

2、器質(zhì)性(獲得性)

繼發(fā)于下丘腦、垂體或其他顱內(nèi)腫瘤、感染、細(xì)胞浸潤、放射性損傷和頭顱創(chuàng)傷等，其中產(chǎn)傷是國內(nèi)GHD的最主要的病因，此外，垂體的發(fā)育異常，如不發(fā)育、發(fā)育不良或空蝶鞍、其中有些伴游有關(guān)視中隔發(fā)育不全，唇裂，腭裂等畸形，均可引起生長激素合成和分泌障礙。

3、暫時(shí)性

體質(zhì)性青春期生長延遲、社會(huì)心理性生長抑制、原發(fā)性甲狀腺功能減退等均可造成暫時(shí)性GH分泌功能低下，在外界不良因素消除或原發(fā)疾病治療后即可恢復(fù)正常。

通過上述給大家介紹的關(guān)于生長激素缺乏癥的癥狀表現(xiàn)，相信大家應(yīng)該有了更多的認(rèn)識(shí)。孩子一旦出現(xiàn)以上癥狀，要及時(shí)帶孩子到醫(yī)院就醫(yī)�？梢陨暇W(wǎng)或者相關(guān)書籍中搜集相關(guān)資料，掌握和了解該疾病的專業(yè)知識(shí)。能夠幫助患兒早日恢復(fù)健康。如有其他疑問，可咨詢相關(guān)專業(yè)醫(yī)生。