生活中生長激素缺乏癥的發(fā)生，給很多的患者帶來了危害，這是一種極具危害性的疾病，會導(dǎo)致患者身體的生長發(fā)育受限，其實(shí)引發(fā)該病的原因有很多，這些都是我們應(yīng)當(dāng)去了解的，下面小編就帶大家一起來了解一下相關(guān)知識。

先天性　又分以下五種。①遺傳性。常染色體隱性遺傳,hGH基因完全缺失，不能合成hGH，對外源性hGH產(chǎn)生高滴度的中和性抗體。②家族性單純性 GHD。常染色體隱性遺傳，是由 hGH基因遠(yuǎn)處的另一基因遺傳的。約占垂體性侏儒的10%�；颊叽贵whGH細(xì)胞內(nèi)hGH顆粒正常，垂體提取液中也有免疫活性hGH,故此病可能是由于GHRH 分泌缺陷，也須除外是由于生長抑素過度分泌。③性聯(lián)遺傳的多種垂體激素缺乏。其特異缺陷尚未在遺傳水平闡明。④垂體 hGH細(xì)胞分泌免疫活性正常而生物活性低的hGH。非家族性異源疾病，患者血hGH放射受體測定水平低,給外源hGH后血SMC水平升高,生長速度增加。⑤垂體發(fā)育異常。垂體未發(fā)育或發(fā)育不全，如腦中線發(fā)育不全。

獲得性�、偬匕l(fā)性GHRH缺乏。多與出生時(shí)創(chuàng)傷和或窒息有關(guān)。由于文獻(xiàn)上對患者的組織病理學(xué)報(bào)告很少，現(xiàn)尚不知其病變的地點(diǎn)及特異性質(zhì)。過去統(tǒng)計(jì)占垂體侏儒的50～70%;近年來對臀位及橫位胎兒改用剖腹產(chǎn)后，降至30%左右。②下丘腦垂體腫瘤。③其他腦瘤，如視神經(jīng)膠質(zhì)瘤。④繼發(fā)于頭顱外放射、腦外傷或腦內(nèi)感染。

暫時(shí)性�、傩约に貪舛冗^低。②社會心理性。

hGH的生物作用減低　為hGH受體或受體后缺陷，靶組織不能正常地對hGH起反應(yīng)。有以下類型：①Laron侏儒。常染色體隱性遺傳。多見于亞洲的猶太人及中東地區(qū)人，其他人群有散發(fā)病例,患者h(yuǎn)GH受體―效應(yīng)系統(tǒng)有缺陷，臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重hGH缺乏，血hGH水平升高，血清SMC水平降低，用hGH治療不能促骨骼生長。②俾格米侏儒。為群居于中非、東南亞和大洋洲等熱帶雨林的俾格米人。多系基因缺陷，可能是SMC生成缺陷�；颊哐猦GH 水平正常，SMC水平降低，對外源hGH無反應(yīng)，但血胰島素生長因子(IGF-)水平正常。

生長激素缺乏癥的危害性是我們都有所了解的，通過對于以上內(nèi)容的了解，我們知道了引發(fā)生長激素缺乏癥出現(xiàn)原因很清楚了，所以我們要從原因著手做好預(yù)防方面的工作，這樣可以減少該病的發(fā)生，保障孩子身體健康不受危害。