侏儒癥會對孩子的身高有明顯的影響，又稱為矮小癥同時，也會影響小兒的其他方面的身體健康，致使家長們都很擔心。侏儒癥是孩子體內卻發(fā)生生長激素造成的，會給患者本身的心理產(chǎn)生不良的影響。我們首先要來了解一下侏儒癥的成因，才能從根本上預防疾病的發(fā)生。

小兒侏儒癥的常見病因

1、骨胳系統(tǒng)疾病如軟骨營養(yǎng)不良和抗維生素D性佝僂病。2、染色體異常如先天性愚型(21一三體)，貓叫綜合癥(5一短臂缺失)和先天性卵巢發(fā)育不良癥。3、先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。4、內分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退(克汀病)。5、腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。6、家族性矮小癥和原發(fā)性佚孺癥，體質性生長發(fā)有延緩或青春期延遲。7、長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。

軟骨營養(yǎng)不良

為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關節(jié)，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

先天性愚型

又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致�；純撼０�小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

粘多糖病

由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現(xiàn)癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發(fā)干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。

腎小管性酸中毒

是先天性或后天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發(fā)育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏松和骨骺端改變，腎區(qū)鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈堿性或中性。

家族性矮小體型

與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發(fā)育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現(xiàn)。侏儒癥的防治主要根據(jù)原發(fā)疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區(qū)應供應碘化食鹽，可降低發(fā)病率。

以上就是小編關于該方面的總結，通過小編對于小兒侏儒癥產(chǎn)生原因的講述，我們可以知道造成這種疾病的原因是多樣的，做好孩子預防和護理工作才是預防問題的關鍵，讓您的孩子盡力避免這樣的疾病。希望家長們能夠關心此問題，幫助孩子早日恢復健康!