乙肝之所以令人聞風(fēng)喪膽，主要是由于其感染后終身無法清除。

乙肝慢性感染會造成肝臟出現(xiàn)或輕或重的并發(fā)癥，輕者肝炎、纖維化，重者肝硬化、肝細胞癌。

不幸的是，目前的醫(yī)學(xué)仍沒有找到根治HBV的方法;幸運的是，已經(jīng)有有效的藥物可以對HBV進行很好的控制。

2種已上市藥物

目前批準的藥物有兩種，一種為核苷類似物，另一種是干擾素。大家請記住，無論吹的多神的藥，目前經(jīng)過臨床驗證的、上市的、有效控制HBV的​只有這兩種藥，別無其它。

因此大家千萬不要被一些神乎其神的廣告語蒙騙了，說自己可以根治乙肝的更是扯。

核苷類似物主要包括我們經(jīng)常說的恩替卡韋、替諾福韋酯和TAF。雖然TAF上市時被吹成神藥，但其實它的作用機理與前兩者都是一樣的。

干擾素是一種類糖蛋白，可以激活我們自身的免疫系統(tǒng)，通過這種途徑抑制病毒。

在研新藥

雖然可以有效控制HBV的復(fù)制，但是只要沒有達到徹底清除乙肝病毒這個目的，就仍會有很多在研新藥，進度在基礎(chǔ)實驗、臨床I期、臨床II期和臨床III期的都有。

這些新藥針對各種各樣的靶點，今天為大家介紹一種新藥，雖然還只是進展到基礎(chǔ)實驗階段，但前景喜人。

乙肝病毒雖小，但它的復(fù)制過程卻很復(fù)雜。這也決定了它不易清除的特性。乙型病毒能夠持續(xù)存在的原因是由于它在肝細胞核中形成了共價閉合的環(huán)狀DNA(cccDNA)——病毒的小染色體。

目前核苷類似物和干擾素治療很少清除cccDNA，患者可能需要終身治療。

今天介紹的這種在研新藥正是針對cccDNA的。一種新的乙二酰胺衍生物，它可以改變HBV核衣殼的組裝，防止病毒DNA復(fù)制。GLP-26還具有單指納米抗HBV活性和抑制HBeAg的分泌，降低了cccDNA的擴增，具有良好的臨床前特性。

值得注意的是，在人源化小鼠模型中應(yīng)用GLP-26長期聯(lián)合恩替卡韋治療可導(dǎo)致病毒載量和病毒抗原減少。

雖然是一種剛剛發(fā)現(xiàn)的新分子，但是通過上述結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)GLP-26的細胞和動物實驗結(jié)果喜人。

現(xiàn)在已經(jīng)上市的藥物固然有非常好的效果，但是根據(jù)個體差異，可能對于一些人它們的藥效并不那么盡如人意或者是副作用非常大。

現(xiàn)在治療乙肝的藥物又只有這2種，可以說乙肝戰(zhàn)友們的選擇是很有限的。

因此，上市更多有效的新藥，為乙肝戰(zhàn)友提供多一些的選擇是非常必要的。

希望本文中報道的新分子加速研究，早日作為一種能夠抑制cccDNA擴增的新分子上市，造福廣大戰(zhàn)友。