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輔助生殖技術(shù)的可靠性，取決于其是否遵循國際公認(rèn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。泰國恩愛希試管嬰兒醫(yī)院(NIC)在三代試管嬰兒實踐中，系統(tǒng)性對標(biāo)ESHRE(歐洲人類生殖與胚胎學(xué)會)、CAP(美國病理學(xué)家協(xié)會)等框架，構(gòu)建本土化質(zhì)量體系。

在胚胎實驗室管理上，NIC采用ISO 15189醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)，對空氣潔凈度(ISO Class 5)、培養(yǎng)箱氣體濃度(O₂ 5%，CO₂ 6%)、培養(yǎng)液批次驗證等均設(shè)嚴(yán)格閾值。所有操作記錄電子化，可追溯至具體操作者與時間點。

PGT檢測流程參照ACMG(美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會)指南。例如，在報告染色體嵌合體時，明確標(biāo)注嵌合比例(如30%)及臨床意義分級(致病性、意義未明、良性)，避免模糊表述。遺傳咨詢師均接受國際遺傳咨詢認(rèn)證課程培訓(xùn)，確保解讀一致性。

臨床操作方面，促排方案遵循POSEIDON分層策略，根據(jù)患者卵巢反應(yīng)類型動態(tài)調(diào)整劑量;黃體支持采用陰道+口服聯(lián)合方案，基于新Cochrane綜述證據(jù)。

此外，NIC每年參與亞太地區(qū)胚胎實驗室能力驗證(如RCPA室間質(zhì)評)，近三年NGS檢測準(zhǔn)確率均達(dá)99%以上。這種主動對標(biāo)國際的行為，不是為了標(biāo)簽，而是為了確保每位患者獲得符合全球基準(zhǔn)的醫(yī)療服務(wù)。