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篩查胎兒異常的6種辦法

篩查胎兒異常的6種辦法

胎兒的健康是父母最重視的事,但懷孕期間產檢項目眾多,你對于每項產檢的目的都了解嗎?又有哪些產檢方法是可以檢查出胎兒異常呢?本文針對6種可以篩檢出胎兒異常的檢查方法,進行詳細解說。

  胎兒異常有四種情況

  產檢的目的在于了解胎兒健康,并在發(fā)現(xiàn)胎兒異常時做最適當?shù)奶幹,若是因母體的原因導致胎兒異常,如妊娠高血壓可能導致生長遲緩,即會調整母體的健康狀況,讓寶寶的生長步上正常軌道,但某些先天性的異常并無法經由調整母體狀態(tài)來改善。

  胎兒先天性異常部分可分為染色體異常、基因異常、結構異常以及其它外因素造成的胎兒異常。其中最為大家所熟知的唐氏癥,便是染色體出現(xiàn)異常,此外,性染色體也是常出現(xiàn)的異常情況,而基因異常則常見有蠶豆癥、血友病。結構性異常則指外觀上看得到的結構異常,像是臍膨出、兔唇或是四肢不健全等,通常結構性異常會合并有染色體和基因的異常,因此,有時醫(yī)師會根據(jù)觀察到的結構性異常,來推斷可能會有的染色體異常疾病。

  發(fā)生胎兒異常的高危險群為第一胎在34歲以上的孕婦,因女性過了34歲以后受孕,授精時染色體轉位的機率較高,因而提升了胎兒異常的機率,另外,過去曾有過胎兒異常或是反復流產者都是胎兒異常的高危險群。婦產部主治醫(yī)師曾茂榮表示,根據(jù)統(tǒng)計顯示,流產的案例中有一半可能是因為染色體異常,這顯示了“物競天擇,適者生存”的道理。

  第一孕期唐氏癥篩檢

  進行時間:11~13周

  進行方式

  唐氏癥的篩檢可分為第一孕期和第二孕期。第一孕期的唐氏癥篩檢為頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。

  頸部透明帶是指胎兒頸部后方皮下積水的空隙,進行超音波掃描時,醫(yī)師會詳細測量介于皮膚和組織之間的空隙厚度,染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會明顯增厚,特別是唐氏癥兒。通常唐氏癥較易發(fā)生在高齡產婦身上,醫(yī)學文獻已證實當胎兒后頸部透明帶越厚,染色體異常的機率就越高。