專(zhuān)家提醒:男性不育應(yīng)查查染色體
已婚夫婦中不育癥患者高達(dá)10%—15%,并且這一數(shù)字仍在不斷攀升,其中男性不育占到三分之一,而染色體異常是導(dǎo)致男性不育癥的重要原因之一。昨日,湖北省婦幼保健院遺傳中心宋婕萍副主任醫(yī)師提醒:男性不育,可查查染色體。
宋婕萍副主任介紹,染色體異常,一是指染色體的數(shù)目不正常,二是指染色體的結(jié)構(gòu)畸變,如染色體斷裂、缺失、倒位、異位等都可能導(dǎo)致不育或妻子習(xí)慣性流產(chǎn)。目前該科對(duì)613例男性患者(包括男性不育患者和妻子重復(fù)性流產(chǎn)患者)進(jìn)行外周血淋巴細(xì)胞染色體檢查結(jié)果回顧分析,發(fā)現(xiàn)染色體異;颊邽52例,占到8.5%。其中患有先天性睪丸綜合征(47,XXY)4例、47,XYY核型1例(正常均為46,XY)、核型雖然為46,XY,但Y染色體比正常偏大(醫(yī)學(xué)上稱大Y)有21例、Y染色體比正常染色體偏小(醫(yī)學(xué)上稱小Y)有3例、其他染色體結(jié)構(gòu)畸變的有23例。
因此,宋婕萍副主任提醒:如果男性出現(xiàn)少精或者無(wú)精,妻子出現(xiàn)孕早期胚胎停育、重復(fù)性流產(chǎn),應(yīng)考慮是否染色體出現(xiàn)問(wèn)題,建議患者首先考慮進(jìn)行外周血淋巴細(xì)胞染色體檢查,以免過(guò)多不必要的檢查和治療。
宋婕萍副主任介紹,染色體異常,一是指染色體的數(shù)目不正常,二是指染色體的結(jié)構(gòu)畸變,如染色體斷裂、缺失、倒位、異位等都可能導(dǎo)致不育或妻子習(xí)慣性流產(chǎn)。目前該科對(duì)613例男性患者(包括男性不育患者和妻子重復(fù)性流產(chǎn)患者)進(jìn)行外周血淋巴細(xì)胞染色體檢查結(jié)果回顧分析,發(fā)現(xiàn)染色體異;颊邽52例,占到8.5%。其中患有先天性睪丸綜合征(47,XXY)4例、47,XYY核型1例(正常均為46,XY)、核型雖然為46,XY,但Y染色體比正常偏大(醫(yī)學(xué)上稱大Y)有21例、Y染色體比正常染色體偏小(醫(yī)學(xué)上稱小Y)有3例、其他染色體結(jié)構(gòu)畸變的有23例。
因此,宋婕萍副主任提醒:如果男性出現(xiàn)少精或者無(wú)精,妻子出現(xiàn)孕早期胚胎停育、重復(fù)性流產(chǎn),應(yīng)考慮是否染色體出現(xiàn)問(wèn)題,建議患者首先考慮進(jìn)行外周血淋巴細(xì)胞染色體檢查,以免過(guò)多不必要的檢查和治療。
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