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染色體異常能引起流產(chǎn)嗎

染色體異常能引起流產(chǎn)嗎

染色體異常能引起流產(chǎn)嗎?我們應(yīng)該知道染色體異常會(huì)導(dǎo)致寶寶的畸形的,染色體也決定著寶寶的性別,對(duì)于染色體異常會(huì)不會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn),下面我們一起來看看介紹。

染色體是遺傳的 物質(zhì)基礎(chǔ)。人類體細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)是細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。細(xì)胞核內(nèi)有一種易被堿性染料著色的物質(zhì),稱為染色質(zhì),其主要組成為脫氧核糖核酸和蛋 白質(zhì)。染色質(zhì)是人類遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)。細(xì)胞增殖時(shí),通過有絲分裂的方式形成新的子細(xì)胞,分裂后的子細(xì)胞內(nèi)含有與親代細(xì)胞相同的遺傳信息。

正常人體細(xì)胞的核內(nèi)有46條染色體,分別來自父母,其中22對(duì)常染色體,1對(duì)性染色體,男性性染色體為xY,女性性染色體為xX。人類染色體的數(shù)目和形 態(tài)的相對(duì)穩(wěn)定,是遺傳信息相對(duì)穩(wěn)定的物質(zhì)基礎(chǔ)。染色體的數(shù)目、形態(tài)和結(jié)構(gòu)的改變引起遺傳信息的改變,某些基因的突變和染色體畸變均可導(dǎo)致流產(chǎn)或遺傳病的發(fā)生。

在人類繁殖后代的過程中,新的個(gè)體是由精卵結(jié)合發(fā)育而成的,精卵結(jié)合后分別含有父母的遺傳信息,使子女遺傳父母的性狀。在生殖細(xì)胞的成熟過程中,要經(jīng)過 兩次特殊的有絲分裂,即減數(shù)分裂,其結(jié)果是使成熟的精子和卵子分別只含有半數(shù)即23條染色體。精卵結(jié)合時(shí)染色體數(shù)目恢復(fù)46條(23對(duì))。分別來自父母的 同源染色體,保證了遺傳物質(zhì)的傳遞,使子代形成具有父母雙方遺傳性的形狀,減數(shù)分裂和受精過程是人類染色體數(shù)目穩(wěn)定的保證,使人類的遺傳延續(xù)下去。

染色體的主要構(gòu)成是脫氧核糖核酸的雙螺旋體。脫氧核糖核酸內(nèi)存在著決定每種遺傳性狀的獨(dú)立遺傳功能單位——基因。人類的遺傳性狀,在發(fā)育過程中經(jīng)新陳代 謝形成,是蛋白質(zhì)活動(dòng)的體現(xiàn)。新陳代謝在酶的控制下進(jìn)行,酶的活動(dòng)受基因調(diào)節(jié)。若基因在外界因素,如高溫、輻射、化學(xué)因素等作用下引起突變,使酶的形成受 阻,正常代謝不能進(jìn)行,導(dǎo)致遺傳性狀的改變,即基因病,結(jié)果破壞了遺傳物質(zhì)的均衡,引起流產(chǎn)或出生后人體形態(tài)及生理功能的異常。

染色體異常隨著孕期進(jìn)展而逐漸減少,在胚胎早期,發(fā)生率為3.8%~7.5%,到胚胎15~20周為2.7%,減少的部分即為自然流產(chǎn)數(shù)。 到新生兒期約為o.6%,到7~8歲兒童期約為o.5%,這意味著有些胚胎不可能存活,必然會(huì)流產(chǎn)或死胎,而能存活的,雖然有染色體異常,可能會(huì)有某些遺 傳性缺陷,但對(duì)生命無威脅。近年來,在人類中發(fā)現(xiàn)的染色體異常約7萬余種,從流產(chǎn)物的遺傳學(xué)研究顯示,早期自然流產(chǎn)染色體異常為50%~60%。

看了上面的介紹大家對(duì)染色體異常引起的流產(chǎn)有了初步的認(rèn)識(shí),這也是我們不能左右的,只能盡量的做好預(yù)防。