遺傳基因

胎兒的基因一半得自母親卵子，一半得自父親精子。

卵子和精子結合時，就是父親和母親基因的一次“隨機混搭”。每個孩子都傳承了父母獨一無二的基因信息。

基因“混搭”后普遍能融合并協(xié)調運作—— 一部分成為顯性基因，另一部分成為隱性基因。譬如褐色眼睛是顯性基因，藍色眼睛是隱性基因；父母眼睛分別為褐色與藍色時，孩子的眼睛就是褐色，因為褐色眼睛屬于顯性基因，比藍色眼睛的隱性基因占優(yōu)勢。

什么是基因？

基因是人體的化學密碼，控制體內所有細胞運作�；�因是具有遺傳效應的DNA(脫氧核糖核酸)片段，每個DNA分子上有許多基因，染色體是DNA的主要載體。人體每個細胞內至少有50000個獨一無二的基因。

身體構造

基因影響并決定人體生長發(fā)育和功能分配。基因控制著人類發(fā)育、生存和生育模式，身高、頭發(fā)和眼睛顏色、體形和性別。遺傳基因也決定了特定疾病。所有人體細胞由一個受精卵分裂而來，每個細胞——卵細胞和精子細胞除外——都復制了同一份基因材料。

每個細胞內只有部分基因活躍，身體不同部位的細胞內活躍著不同的基因組分，如骨細胞和血細胞內的活躍基因組分相異。

染色體 基因成對地直線排列在染色體上，每個基因只有一種屬性——顯性或隱性。顯性基因(單個或雙個)的作用是，形成人體可識別特征(顯性性征)；隱性基因只有成雙出現時，才會顯示出隱性性征。

一般來說， 人體普通細胞內有23對常染色體，卵細胞和精子細胞內各有22對常染色體，外加一對性染色體——卵細胞內有X染色體，精子細胞內有Y染色體。每條染色體上直線排列著成千上萬的基因。

基因混合

胎兒就是你們夫妻兩人獨一無二的基因混合體。

染色體由兩條DNA鏈組成，DNA鏈的兩條邊是糖—磷酸分子結構。DNA分子式的螺旋上升，稱為雙螺旋。DNA有四種堿基：腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤、胸腺嘧啶，其排列組合在于滿足基因功能需要。每種堿基組合發(fā)出不同代碼，指導人體各項機能和運動，具有控制和調節(jié)作用。

染色體，基因，DNA

染色體

每個細胞內都有23對呈線狀排列的染色體，由22對常染色體和1對性染色體構成。

基因突變

細胞分裂單拷貝缺陷基因時，會引發(fā)基因結構的小變化或突變。

通常單個突變基因不影響人體發(fā)育(大多數人體內都攜帶一個突變基因)，偶爾會有影響時，可能是積極的，也可能是消極的，但前者更為罕見些。

突變基因對人體的影響如何，要看它屬于受精卵原發(fā)缺陷，還是屬于細胞復制錯誤。

卵子或精子內的突變基因會復制到胎兒所有細胞中，導致囊性纖維性變等遺傳病。最糟糕時，單個突變基因細胞迅速繁殖進而形成一群異常細胞集結某處，人體可能會受到輕微影響，也可能由此引發(fā)畸形或疾病。此類突變基因受外界刺激就會變異，如輻射或接觸到致癌物質。

遺傳基因咨詢

基因和染色體在細胞內控制著機體發(fā)育和機能分配。基因和染色體變異，即單個或多個基因和染色體的數量或形態(tài)異常，會引發(fā)遺傳?