遺傳我們大家都懂，就是傳承父母的基因，選擇性的集成父母的形態(tài)、生理、性格等等各方面，然而對于變異大家就顯得有點陌生了，基因也會有突變的時候，優(yōu)良的基因變成劣質(zhì)的，總之什么情況都有可能發(fā)生，這不是認為可以控制的，下面我們一起來了解一下遺傳與變異是怎么回事。

遺傳與變異

遺傳使物種保持相對穩(wěn)定;變異則是使物種的進化成為可能，其實質(zhì)是在環(huán)境因素的作用下，機體在各種形態(tài)、生理等各方面獲得了某些不是來自于親代的一些新 的特征;如果沒有遺傳現(xiàn)象，世界上的各個物種就不可能一代—代地連續(xù)下去;同樣，若沒有變異現(xiàn)象的存在，地球上的生命只能永遠停留在最原始的類型，也不可 能構成形形色色的生物界，更不可能有人類進化的歷史。所以說遺傳與變異的矛盾是生物發(fā)展和變化的主要矛盾，在生物進化過程中起決定作用。對于穩(wěn)定品種的有 機體，遺傳是矛盾的主要方面，變異是次要方面，這樣才可保持其特性一定的穩(wěn)定和相對不變。但有時由于某種原因，變異會成為主要矛盾，遺傳成為次要的，這時 有機體的某些特征和特性就會發(fā)生改變，從而引起了生物的變化和發(fā)展。

遺傳的物質(zhì)基礎

在揭示了遺傳分子基礎的今天;遺傳與變易的研究已進入了對遺傳的物質(zhì)基礎及遺傳物質(zhì)的復制、重組、變異、遺傳信息的傳遞和表達等各個方面。

幾乎所有生物遺傳的物質(zhì)基礎都是脫氧核糖核酸(DNA)，只有一小部分病毒是以核搪核酸(RNA)作為遺傳物質(zhì)的。

(一)遺傳的染色體(chromosome)基礎

人類從雙親處繼承的全部遺傳物質(zhì)是存在于卵子和精子這二個細胞的細胞核內(nèi)。在細胞有絲分裂中期，染色體的形態(tài)最為恒定，分化最清晰，便于觀察和比較，因而是研究中通用的染色體分析時相。

1、常染色體與性染色體 染色體由核酸和蛋白質(zhì)構成，具有儲存和傳遞遺傳信息。控制分化和發(fā)育的作用。正常人體細胞中共有46條染色體，構成23對。每一對染色體由兩條形態(tài)功能相 同，分別來源于父方和母方的染色體構成。這對染色體稱為同源染色體(homologous chromosome)。每一條染色體都是由兩條染色單位連于一個著絲粒所構成。著絲�？蓪⑷旧�體分成兩個臂，較長的：為長臂(q)，較短的稱為短臂 (p)。在23對染色體中，1~22號染色體為男女所共有，稱為常染色體;另2條為性染色體，X和Y。男性為46，XY;女性為46，XX。人的性別是在 受精時由精子和卵子中所含的性染色體所決定的。

2、核型(Karyotype)與染色體顯帶

(1)核型：由體細胞中全套染色體按形態(tài)特征和大小順序排列構成，并依次配對、分組，構成該個體的核型或染色體細型。

染色體核型的表達，應將染色體總數(shù)，性染色體組成以及異常染色體情況一一加以描述。

一般正常核型的表達如下：

46，XX——即表示染色體總數(shù)為46條，性染色體為XX，是正常女性核型。

異常染色外該型表達分為結構異常和數(shù)目異常，分別表達如下：

47，XY，十21——這是“21—三體綜合癥(又稱先天愚型)患兒的核型表達。說明該個體為男性，細胞含47條染色休，第21號染色體多了一條。屬于常染色體數(shù)目異常。

46，XY，5P-—表示該男性患兒第5號染色體短臂缺失，即臨床上所謂的“貓叫綜合征”。屬于染色體的結構異常。