前列腺增生隨著年齡增長發(fā)病率就越高，前列腺增生患者在藥物治療效果是如何呢?其實很多男性會選擇前列腺增生用藥進行治療。下面微微健康網(wǎng)小編就為大家介紹一下前列腺增生用藥效果如何。

　　某些前列腺增生患者至一定年齡，或者通過有效藥物的治療，其前列腺可能停止生長甚至縮小，這是非手術(shù)治療前列腺增生的理論基礎(chǔ)。

　　在治療前列腺增生中，藥物主要通過兩個途徑起作用。

　　其一是松弛膀胱頸部、前列腺包膜和腺體內(nèi)平滑肌緊張，減輕或緩解前列腺增生所導致的功能性梗阻。

　　由于膀胱頸、前列腺包膜和腺體內(nèi)平滑肌中含有豐富的α交感神經(jīng)受體，體內(nèi)交感神經(jīng)興奮會導致前列腺體收縮和張力增加，可見，前列腺增生引起下尿路阻塞除增大腺體的機械性壓迫外，還包括前列腺包膜和前列腺腺體內(nèi)平滑肌收縮與張力增加的所謂動力性因素。如果把尿道比做軟管，那么，它不僅四周被包繞的前列腺組織機械性壓癟，而且還被藏在前列腺中的像皮筋一樣的平滑肌勒緊而難以擴張。較早臨床上采用的酚芐明等為非選擇性的α受體阻滯劑，由于它不僅可阻斷前列腺中的α1受體，亦可阻斷血管平滑肌肉的α2受體，因此會引起患者頭暈、直立性低血壓等副作用而被選擇性α1受體阻滯劑如高特靈、哌唑嗪等所替代，目前應(yīng)用較多，療效也相當肯定。科學家經(jīng)過進一步的研究，又將α1受體分成了α1A、α1B和α1D3種亞型，發(fā)現(xiàn)前列腺基質(zhì)、包膜、膀胱頸部的11受體90%以上為α1A型。目前，醫(yī)生已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一種叫做鹽酸坦索羅辛(Tamsulosin)的藥物是超選擇性α1A受體阻滯劑，對其他部位α1受體的影響很小，因此可能是治療前列腺增生動力性因素較好的藥物。

　　另一治療途徑是使前列腺體縮小以減輕或消除機械梗阻因素。

　　使增生的前列腺萎縮變小顯然是針對病因的有效治療，近年來采用較多的抗激素藥物保列治是非常有代表性的一個。保列治的分子結(jié)構(gòu)與睪酮和DHT相似，可與5α-還原酶競爭性結(jié)合，阻斷率酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮(后者是促使前列腺增生的重要因子)，能夠降低血清中雙氫睪酮水平65%，前列腺組織中的雙氫睪酮90%，因此可使腺體不再增生，甚至有所縮小，但一般需連續(xù)用藥6個月以上才能有效。臨床上有些患者常用藥達1年至數(shù)年。

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