相信大家對于侏儒癥并不陌生，當(dāng)孩子患病以后，家長就會很擔(dān)心，該病的發(fā)生給孩子帶來很大的危害，需要引起我們的關(guān)注，在生活中一定要重視起來，下面讓我們一起來了解一下該病的發(fā)病原因有哪些，一起來看看吧：

(一)腫瘤、創(chuàng)傷 下丘腦，垂體附近腫瘤、顱腦外傷或手術(shù)損傷垂體，也可因放射能等電離輻射損害，使垂體萎縮，如發(fā)生于青春期前可影響骨骼發(fā)育，造成侏儒癥。

(二)感染 可發(fā)生于上呼吸道感染、新生兒肺炎、腎炎、幼兒肝炎、傷寒、猩紅熱、病毒等感染后。在寄生蟲病流行區(qū)，少數(shù)患血吸蟲病、嚴(yán)重鉤蟲病、瘧疾等，可導(dǎo)致發(fā)育遲緩，身材矮小，其機理可能是營養(yǎng)不良以致生長介質(zhì)Somatomedin合成不足，使GH不能發(fā)揮其生物效應(yīng)。

(三)原發(fā)性GH不敏感綜合征 又稱Laron綜合征，是由Laron在1966年首次報道的嚴(yán)重的單一GH缺如所引起的矮小臨床表現(xiàn)。而血清GH水平升高，對外源性GH有抵抗，血清胰島素樣生長因子降低，幾乎無生長激素結(jié)合蛋白(GHBP)。較多見于地中海沿岸的東方人，呈家族性分布。因患兒血清GH正常或升高，曾認為可能是GH分子結(jié)構(gòu)異常，僅有免疫活性，而無生物活性。近年來125I標(biāo)記的hGH在肝細胞微粒體水平的特異性研究揭示了該綜合征有GH受體后的缺陷，可能是GHR的細胞外與GHBP結(jié)合部位的缺陷。已知GHR基因位于常染色體5，約占87kb有8個外顯子(2-9)，用多聚酶聯(lián)反應(yīng)(PCR)法直接擴增和編序DNA基因，發(fā)現(xiàn)本征是丟失了GHR基因的2個堿基，也即外顯子4中的118-119堿基，它剛好是GHR的細胞外反應(yīng)部分。

(四)其他 少數(shù)患者血漿中有抗GH抗體，有人認為可能與自身免疫有關(guān)。

相信大家在看完以上的內(nèi)容以后，對于該病的發(fā)病原因有了全新的認識和了解了，在生活中我們一定要小心謹慎應(yīng)對，正確面對疾病，平時多做一些預(yù)防方面的工作，這樣才能減少該病的發(fā)生，讓孩子遠離疾病的危害和困擾。