是什么原因造成小兒遺傳性痙攣性截癱?有人認(rèn)為是基因遺傳，與酶系統(tǒng)缺陷有關(guān)。下面就請專家來介紹：

一、單純型HSP的病理特征

單純型HSP的病理特征是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的軸索變性，脊髓的側(cè)索和后索發(fā)生退行性病變，尤其是脊髓胸段皮質(zhì)脊髓束和薄束，而脊髓小腦束和脊髓丘腦束受損較輕。

二、遺傳學(xué)

遺傳性痙攣性截癱的基因位點(diǎn)。

1、 常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱(AD-HSP)4個基因位點(diǎn)，分別為14q11.2-24、2P21-24、15q11.1及8q23-24。

2、常染色體隱性遺傳性痙攣性截癱(AR-HSP)2個基因位點(diǎn)，分別為8p12-13及16q24..3。

3、X隱性遺傳性痙攣性截癱(XR-HSP)2個基因位點(diǎn)，分別為xq16及xq21-22。近來發(fā)現(xiàn)常染色體隱性遺傳復(fù)雜型HSP的新基因位點(diǎn)在14q12-24。

以上就是小兒遺傳性痙攣性截癱病因的介紹，希望對大家能有所幫助。